Norbert
Duffaut, chimiste organicien à l'université de
Bordeaux, fut le premier à réussir la synthèse d'un silicium
organique en 1957. Baptisé « D.N.R. », celui-ci fut utilisé
sous diverses formes par de nombreux médecins dès 1958, et son
efficacité prouvée dans le traitement des maladies les plus
diverses. |
Loïc Le
Ribault, un des premiers utilisateurs du microscope
électronique à balayage (M.E.B.), découvrit fortuitement les
capacités (...) du silicium organique naturel en
1975, et, en collaboration avec des médecins, utilisa celui-ci
(...) jusqu'en
1982. |
En 1982, Duffaut et Le Ribault
se rencontrèrent. Ils travaillèrent ensemble à la mise au
point de nouvelles molécules de silicium organique à usage
thérapeutique jusqu'en 1993, date du décès de
Duffaut. |
Jusqu’alors, pour que les
organo-siliciés soient actifs, on devait leur adjoindre de
faibles quantités de produits utilisés en allopathie ou
homéopathie, produits qui étaient choisis de façon spécifique
selon les affections à traiter. En outre, ils ne pouvaient
être utilisés que par applications cutanées (compresses,
tamponnements, ionocinèse, etc). Enfin, la présence d'acide
salicylique dans les produits interdisait leur utilisation par
les patients allergiques aux produits salicylés
(aspirine). |
En 1994, Le Ribault met au point une nouvelle molécule, testée depuis 1991, pouvant être utilisée sans rajoût de complément (…) quelconque dans (…) la plupart des problèmes. Autre nouveauté importante : sous forme liquide, ce silicium organique (baptisé « G5 »), dépourvu d'acide salicylique, ne présente aucune toxicité et devient désormais buvable. Mais il peut aussi être utilisé sous forme liquide ou de gel pour des applications cutanées. |
Le Ribault découvrit également
que le silicium organique était d'autant plus efficace que la
solution était pure (autrement dit ne contenait que du
silicium), et définit la concentration idéale en silicium du
produit. Celle-ci, très faible, ne doit pas excéder 0,2 % de
solution siliciée diluée dans l'eau. |
Pour plus de détails, lire «
L'histoire VRAIE du silicium organique » (par l'association AMESSI, éditions Guy
Trédaniel, avril 2006) . |
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COMMENT UNE MOLECULE UNIQUE
PEUT-ELLE AVOIR UN CHAMP D'ACTION AUSSI LARGE
? |
Il est impossible de donner
une réponse précise. On ne peut qu'émettre une hypothèse,
compte tenu du fait que des études scientifiques prouvent que
tout désordre de l’organisme provient au moins en partie d’un
déséquilibre électrique cellulaire : on sait qu'une cellule en
bonne état est électriquement parfaitement équilibrée, avec
son pôle négatif exactement aligné avec son pôle positif. Par
contre, une cellule déficiente (suite à une agression, à une
maladie, à la vieillesse, etc.) présente des pôles
déséquilibrés, qui ne sont donc plus alignés. Or le G5 est
chargé à l’extrême en ions positifs et négatifs instables, qui
ne cessent de « tourner » autour de chacune de ses
molécules. |
Le G5
pourrait donc intervenir dans l’organisme
pour rétablir la polarité des cellules déficientes, libérant
(ou échangeant) selon les cas des ions positifs ou négatifs.
Il serait en quelque sorte un rééquilibrant
ionique de l’ensemble de l’organisme, dont l’action
donnerait ou contribuerait à donner aux cellules de celui-ci
l’énergie nécessaire pour lutter contre tous les types
d’agressions dont il est victime. |
C'est sans doute ce qui
explique la sensation de chaleur, ou de froid, ou de
picotements électriques, que les utilisateurs ressentent circuler dans leur corps, parfois quelques minutes seulement après absorption ou aplication de G5. |
C'est, en tout cas, la seule
explication possible en l'état actuel de nos
connaissances. |
Mais, après tout, voilà près
de cent ans qu’on essaie de comprendre - en vain - comment
agit l’aspirine... |
Le G5 n'est donc pas
un médicament au sens classique du terme, mais un renforçateur
des défenses naturelles de l'organisme. C'est ce qui
expliquerait les résultats obtenus grâce à lui dans des problèmes les plus variées. |
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FICHE
TECHNIQUE DU G5 |
| Famille :
Organo-silicié (ou silicium organique) |
| Dénomination scientifique : Monométhyl
silane triol |
| pH : environ
6,6 |
| Aspect :
limpide et incolore, exempt de tout corps étranger |
| Saveur :
légèrement âcre |
| Composition des
produits prêts à emploi : G5 liquide : 0,2 % de
solution de monométhyl silane triol,eau,conservateur. |
| G5 gel : 0,2
% de solution de monométhyl silane triol,gel végétal
neutre, conservateur extrait de pepins de pamplemousse |
| Durée de conservation
: Récipient ouvert : 3-6 mois après ouverture |
| Récipient non ouvert
: au moins trois ans |
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| Il n'est pas nécessaire de
conserver le G5 dans un réfrigérateur |
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